Version: 13.02.2004


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Cancidas
Cordarex
Corvaton
Cyklokapron
     


Cancidas
WirkstoffCaspofungin
Stoffgruppe Antimykotikum
Pharmazeut MSD
Indikation Behandlung der invasiven Candidiasis
Behandlung der Aspergillose
Empirische Therapie bei Verdacht auf Pilzinfektion (Candida, Aspergillus)
Kontraindikation Überempfindlichkeit gegen Wirk- oder Hilfsstoffe
Stillen und Caspofunguntherapie schließen sich gegenseitig aus. Stillen unterbrechen
In der Schwangerschaft nur unabdingbare Therapien mit Caspofungin
Wirkung Hemmt die Synthese von beta-(1,3)-D-Glukan, einem Hauptbestandteil der Zellwand vieler Fadenpilze und Hefen
Beta-(1,3)-D-Glukan ist in Säugetierzellen nicht vorhanden
Nebenwirkung Häufige (<1/10):
Anämie
Kopfschmerzen
Tachykardie
Phlebitis/Thrombophlebitis
Hitzewallung (Flush)
Dyspnoe
GI-Symptome
Ausschlag, Schwitzen
Fieber (sehr häufig, >1/10)
Erhöhte Leberwerte
Dosierung Amp. mit 50mg und 70mg als Trockensubstanz zum Auflösen
Stammlösung:
Zugabe von 10,5ml Wasser für Injektionszwecke (Stammlösung hat dann eine Konzentration von 5mg bzw. 7mg pro ml)
Infusionslösung:
Zugabe zu 250ml NaCl 0,9% oder Ringer-Lactat-Lösung (50mg: 0,19mg/ml; 70mg: 0,27mg/ml)
Langsam über 1 Stunde infundieren
Initialdosis 70mg am 1. Tag
Weitere Dosis 50mg/Tag bzw. bei >80kg KG 70mg/Tag
Applikation i.v.
Verwendbar mit Ringer-Lactat oder NaCl 0,9%
Inkompatibilität Zusammen mit Glukose instabil!
Darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt oder zusammen infundiert werden
Wirkungseintritt k.A.
Halbwertszeit mehrphasiger Abbau
Langzeittherapie keine Empfehlung
Haltbarkeit Verdünnte Lösung ist 24 Stunden bei 25°C und 48 Stunden bei 2-8°C (Kühlschrank) stabil
Enthält keine Konservierungsmittel
Aufbewahrung 2-8°C im Kühlschrank


Cordarex
WirkstoffAmiodaron
Stoffgruppe Antiarrhythmika (Klasse III)
Pharmazeut sanofi-synthelabo
Indikation tachykarde supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen wie:
AV-junktionale Tachycardie
SVT bei WPW-Syndrom
peroxysmales Vorhofflimmern
Kontraindikation Sinusbradykardie
Schilddrüsenerkrankungen
Hypokaliämie
Iodallergie
Gleichzeitig MAO-Hemmer
Kreislaufkollaps, Hypotonie
Kardiomyopathie
Herzinsuffizienz
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung Hemmt Kaliumausstrom in der Phase III des Aktionspotenzials im Myokardgewebe, dadurch Verlängerung der Repolarisationsdauer und der Refraktärperiode
Nebenwirkung Hypo-/Hyperthyreose
Mikroablagerungen Hornhaut/Auge
Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderungen
Extrapyramidaler Tremor
Erhöhung des Blutdrucks
Muskelschwäche
Photosensibilisierung mit erhöhter Sonnenbrandneigung
Hyperpigmentierung/Hautverfärbung
Dosierung 1 Amp. mit 3ml enthält 150mg Amiodaron
Einmalige Injektion:
5mg pro kg KG in mindestens 3 Minuten injizieren
Mindestens 15 Minuten pausieren, bevor eine erneute Gabe erfolgt
Einmalige Infusion
2 Amp. (300mg) in 250ml Glucose 5% innerhalb 20 Minuten bis 2 Stunden infundieren
Dauerinfusion:
10-20mg pro kg KG in 250-500ml Glucose 5% über 24 Stunden
Applikation i.v.
Verwendbar mit nur Glucose 5%
Inkompatibilität siehe Verwendbar mit
Wirkungseintritt wenige Minuten
Halbwertszeit 20-100 Tage (kumuliert im Fettgewebe)
Langzeittherapie 5 Amp. (15ml) = 750mg + 35ml Glucose 5%(!)
1ml = 15mg
10-20mg/kg KG pro Tag
70kg: 700-1400mg (2-4ml/h)
Haltbarkeit k.A.
Aufbewahrung nicht über 25°C und vor Licht geschützt


Corvaton 2mg i.v.
WirkstoffMolsidormin
Stoffgruppe NO-Donor aus der Gruppe Sydnonime
Pharmazeut Aventis Pharma
Indikation Zustätzlich bei Angina pectoris
Kontraindikation akutes Kreislaufversagen, Stillzeit, Sildenafil (Viagra©)
Wirkung NO-Freisetzung, dadurch Relaxierung der glatten Muskulatur, erhöht Sauerstoffversorgung des Myocards
Nebenwirkung Kopfschmerzen, Kreislauf (bis hin zu Kollaps und Schock)
Dosierung Bolus: 2mg (bis 4mg), Infusion 4mg/Stunde bis max. 40mg (normal: 12-24mg/24 Std.)
Applikation i.v.
Verwendbar mit NaCl 0,9%, Glucose 10%
Inkompatibilität k.A.
Wirkungseintritt rascher Wirkungseintritt
Halbwertszeit 1-2 Stunden
Langzeittherapie 5 Amp. (5ml = 10 mg) + 45ml Nacl 0,9%/Glu10% = 0,2mg/ml
Stufe 2-5 (9.6-24mg/24 Std.) oder
10 Amp. (10ml = 20 mg) + NaCl 0,9%/G10% = 0,4mg/ml
Stufe 1-2.5 (9.6-24mg/24 Std.)
Lichtgeschützte Infusionssystem (schwarze Infusionsspritzen + Leitung) benutzen! Vor Licht schützen!
Haltbarkeit Sofortige Verwendung - Lichtempfindlich!
Aufbewahrung Bei +2-+8°C im Kühlschrank in lichtgeschützter Verpackung


Cyklokapron
WirkstoffTranexamsäure
Stoffgruppe Antifibrinolytika
Pharmazeut Pharmacia
Indikation Generalisierte und lokale Hyperfibrinolyse
Kontraindikation Frühschwangerschaft
Störung des Farbsinns
Massive Blutungen aus dem oberen Harntrakt
Patienten mit akuten Thrombosen oder thromboembolischen Erkrankungen
Wirkung Komplexbildung mit Plasminogen, dadurch antifibrinolytische Wirkung
Nebenwirkung thrombotische und/oder embolische Ereignisse
bei langfristiger (Wochen bis Monate) Anwendung vorsorglich regelmäßige augenärztliche Untersuchungen
Dosierung 1 Amp. mit 5ml enthält 500mg Tranexamsäure
1-2 Amp. (0,5-1g)
Applikation i.v., langsame Injektion (1ml/Minute)
Verwendbar mit NaCl 0,9%, Glucose 5%, Dextran 40/70, Ringerlösung
Inkompatibilität nicht mischen mit Blutkonserven und penicillinhaltigen Injektionslösungen
Wirkungseintritt k.A.
Halbwertszeit 2-3 Stunden
Langzeittherapie keine Empfehlung
Haltbarkeit sofortige Verwendung von Infusionsmischungen
Aufbewahrung keine besonderen Hinweise




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