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Ebrantil i.v. |
Wirkstoff | Urapidil |
Stoffgruppe | Alpha-Rezeptorantagonist Synthetische Antihypertonika |
Pharmazeut | Altana |
Indikation | Hypertensive Notfälle, kontrollierte Blutdrucksenkung |
Kontraindikation | Aortenisthmusstenose Dialyse-Shunt Stillzeit relativ: Schwangerschaft |
Wirkung | peripher blockiert Urapidil vorwiegend postsynaptische Alpha-1-Rezeptoren (α1-Rezeptor), dadurch Hemmung der katecholaminvermittelten Vasokonstriktion zentrale Wirkung: Modulation des Kreislaufregulationszentrums, Verhinderung einer reflektorischen Zunahme des Sympathikotonus |
Nebenwirkung | Schwindel, Kopfschmerzen, Symptome der Überdosierung |
Dosierung | 1 Amp. 10ml/50mg 10-50mg langsam intravenös (unter Blutdruckkontrolle) Injektion kann wiederholt werden |
Applikation | i.v. |
Verwendbar mit | NaCl 0,9%, Glucose 5%, Glucose 10% |
Inkompatibilität | nicht mit alkalischen Lösungen mischen! |
Wirkungseintritt | innerhalb von 5 Minuten ist mit einer blutdrucksenkenden Wirkung zu rechnen |
Halbwertszeit | 3 Stunden |
Langzeittherapie | 100mg (20ml) + 30ml NaCl 0,9% (1ml = 2mg) Initial 2mg/Min (120mg/h = 60ml/h) Erhaltungsdosis: Im Mittel 9mg/h (4,5ml/h) Nicht mehr als 4mg/ml in eine Perfusorspritze! (Also max. 4 Amp. + 10ml NaCl 0,9%) |
Haltbarkeit | k.A. |
Aufbewahrung | nicht über 30°C |
Etomidat-Lipuro |
Wirkstoff | Etomidat |
Stoffgruppe | Hypnotika |
Pharmazeut | B|Braun |
Indikation | Einleitung einer Allgemeinanästhesie |
Kontraindikation | Neugeborene und Säuglinge bis 6 Monate, Schwangere |
Wirkung | k.A. |
Nebenwirkung | Hemmt Steroidsynthese der Nebennierenrinde Nach einmaliger Gabe treten bei nicht prämedizierten Patienten relativ häufig unwillkürliche Muskelbewegungen (Myokloni) auf Erhöht Krampfbereitschaft bei Patienten mit manifestem Anfallsleiden |
Dosierung | 1 Amp. mit 10ml enthält 20mg 0,15-0,3mg/kg KG Etwa 0,1ml pro kg KG (0,075-0,15ml) |
Applikation | i.v., langsame Injektion (30 Sek. pro Einzeldosis) Es wird empfohlen bei Etomidat-Lipuro eine Prämedikation mit Benzodiazepinen (z.B. Diazepam/Valium®) 10 Minuten vor Applikation durchzuführen (Verhindert Myokloni) |
Verwendbar mit | kann in einen Infusionsschlauch mit NaCl 0,9% zugespritzt werden |
Inkompatibilität | darf im Zweifel nicht vermischt werden |
Wirkungseintritt | etwa 46 Sekunden |
Halbwertszeit | kurze Wirkdauer (3-5 Minuten) |
Langzeittherapie | eine langfristige Gabe birgt das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz |
Haltbarkeit | enthält kein Konservierungsmittel und ist daher nach Anbruch sofort zu verwenden |
Aufbewahrung | Vor Licht schützen, nicht über 25°C |
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